Число хромосом у определенного вида одинаковое, что помогает в таксономической и филогенетической классификации организмов.
Роль в клеточном делении: Хромосомы управляют успешным клеточным делением во время митоза. Родительские хромосомы обеспечивают передачу дочерним клеткам правильной информации, которая важна для правильного роста и выживания клетки.
Хранение генетического кода: хромосомы состоят из генов, которые содержат генетическую информацию, необходимую для функционирования клетки. Эти единицы генов в ДНК кодируют определенные белки, необходимые клетке.
Образование и хранение белков: Хромосомы содержат генетический код, который транскрибируется и далее транслируется в белки. Таким образом, обеспечивается надлежащее функционирование клетки путем выработки необходимого белка в соответствии с потребностями клетки. Кроме того, в структуре хромосомы есть белки, которые хранятся и помогают упаковывать ДНК.
Определение пола: Хромосомы играют важную роль в определении пола индивидуума. Существует множество систем определения пола, в то время как система определения пола XY встречается у млекопитающих, рептилий и растений. У людей есть пара хромосом XY из 46 хромосом, которые участвуют в определении пола. Человеческие женщины представлены двумя X-хромосомами (XX), в то время как человеческие мужчины представлены XY-хромосомами. У людей определение пола осуществляется по хромосоме, внесенной самцом. Если вместо XY указать X-хромосому, индивидуум будет женщиной, а если указать Y-хромосому, индивидуум будет мужчиной.
Аномалии половых хромосом: Аномалии в половых хромосомах могут приводить к состояниям, специфичным для пола.
Здесь мы обсудим несколько очень распространенных заболеваний.
Синдром Тернера: Это состояние с моносомией X, при котором у женщины при нормальном генотипе имеется только одна Х-хромосома вместо двух. Это приводит к различным проблемам развития и со здоровьем.
Синдром трисомии Х: это состояние, при котором имеется три Х-хромосомы вместо двух. Это может вызывать симптомы, но у большинства женщин они также остаются бессимптомными на протяжении всей жизни.
Синдром Клайнфельтера: Это состояние, связанное с трисомией, при котором у мужчин имеются XXY-хромосомы, что означает наличие дополнительной Х-хромосомы.